tobramycine aristo, 300 mg/5 ml verneveloplossing
aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - tobramycine 60 mg/ml - verneveloplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zwavelzuur (e 513) - tobramycin
cefuroxim mylan 250 mg, filmomhulde tabletten
mylan ireland limited 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate dublin 13 (ierland) - cefuroximaxetil 300,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - cefuroxime
cefuroxim mylan 500 mg, filmomhulde tabletten
mylan ireland limited 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate dublin 13 (ierland) - cefuroximaxetil 601,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - cefuroxime
posaconazol ohre pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
ohre pharma - posaconazol - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513) - posaconazole
albiotic 10 mg/ml - 33 mg/ml i.mamm. opl.
huvepharma - neomycine 100 mg; lincomycine 330 mg - oplossing voor intramammair gebruik - 10 mg/ml - 33 mg/ml - lincomycinehydrochloride; neomycinesulfaat - lincomycin - rund
masti-kel 300.000 iu/10 g - 500.000 iu/10 g i.mamm. zalf flac.
kela laboratoria - neomycinesulfaat 500000 ie - eq. neomycine 500 mg; procaïnebenzylpenicilline 300000 ie - zalf voor intramammair gebruik - 300.000 iu/10 g - 500.000 iu/10 g - neomycinesulfaat; procaïnebenzylpenicilline 300000 ie - procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials - rund
ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g i.mamm. susp. voorgev. spuit
boehringer ingelheim vetmedica - kanamycine(mono)sulfaat 13.3 mg/g - eq. kanamycine 10000 ie/g; cefalexine 20 mg/g - suspensie voor intramammair gebruik - 13,3 mg/g - 20 mg/g - celafexinemonohydraat; kanamycine(mono)sulfaat - cefalexin, combinations with other antibacterials - rund
ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg i.mamm. susp. voorgev. spuit
boehringer ingelheim vetmedica - penethamaathydriodide 100 mg/dosis; benethamine penicilline 280 mg/dosis; framycetinesulfaat 100 mg/dosis - suspensie voor intramammair gebruik - 100 mg - 280 mg - 100 mg - framycetinesulfaat 100 mg; benethamine penicilline 280 mg; penethacilline i 100 mg - penethamate hydroiodide, combinations with other antibacterials - rund
recarbrio
merck sharp & dohme b.v. - imipenem monohydraat, cilastatin natrium, relebactam monohydraat - gram-negatieve bacteriële infecties - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 en 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.
teicoplanine sun 200 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing
teicoplanine 200 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie